Как уже известно, средства, поступающие в бюджет за счет повышения НДФЛ, будут расходоваться строго целевым способом — а именно на лечение и реабилитацию детей с редкими и тяжелыми генетическими заболеваниями.
Вице-премьер Татьяна Голикова заявила, что специалистами уже подготовлен список из 19 таких заболеваний. Отмечается, что в списке среди прочего есть спиральная мышечная атрофия — заболевание, которое, к сожалению, перестало быть очень редким, а препараты на него стоят непомерно дорого для большинства российских семей.
Всего в списке 19 орфанных заболеваний, встречающихся среди малышей, а именно малоисследованных состояний, для которых пока не найдены специфические методы лечения. Такие пациенты часто ощущают себя “брошенными” именно из-за того, что врачи попросту не знают, как их лечить. Такие заболевания, как правило, представляют интерес для научных исследований. Соответственно, выделение дополнительных средств позволит, в том числе, найти революционное решение в области лечения таких заболеваний.
Также в список вошли еще 29 заболеваний, которые угрожают жизни и здоровью ребенка. Список не окончательный, он будет пополняться еще в течении месяца.
Предполагается, что помощь смогут получить около 25 тысяч маленьких пациентов. Будет создан специальный фонд.
Президент напомнил, что появление такого источника финансирования не означает отмену или прекращение уже имеющихся программ лечения детей с редкими заболеваниями и поддержки таких семей.
Загрузка...