Министерство здравоохранения внесло в законодательный акт России некоторые изменения, позволяющие приобретать для детей с орфанными заболеваниями препараты, которые еще не зарегистрированы на территории нашей страны. Об этом пишет издание URA.RU со ссылкой на источники в Минздраве.
Орфанные – это очень редкие, в основном генетические заболевания, для лечения которых требуется помощь государства. Обусловлено это тем, что препаратов для их лечения представлено на нашем рынке не так и много, а те, что есть, имеют просто заоблачную стоимость, непосильную для родителей больных детей. Но что больше остального является препоной для лечения таких детей, так это невозможность приобретения действительно эффективных препаратов в силу отсутствия их регистрации на территории России.
Чтобы нивелировать данную проблему и предоставить доступ к закупкам инновационных лекарственных средств иностранного производства, Минздрав внес поправки в законодательство с тем, чтобы приобретать лекарства иностранного производства еще до того, как они будут введены в гражданский оборот у нас в стране. При этом отдельно стоит отметить и тот факт, что право на действия подобного характера предоставлены фонду «Круг добра», основанному по инициативе президента России Владимира Путина.
В данном контексте стоит отметить, что дети с орфанными заболеваниями, которые являются подопечными фонда «Круг добра», отныне могут рассчитывать на получение действительно качественного и эффективного лечения за счет лекарственных средств иностранного производства, путь они пока и не зарегистрированы в России. Между тем, закупки будут проводиться с акцентом на соответствие требованиям российского законодательства, за исключением лишь требований к маркировке и упаковке. И кстати, фонд уже смог закупить один из самых дорогих препаратов в мире – «Золенгсма», который используется для лечения детей со СМА.
В завершение отметим, что «Круг добра» был создан год назад, потратив за время своей работы на приобретение лекарственных средств для детей с редкими генетическими заболеваниями около 38 миллиардов рублей. Фонд занимается поставками в Россию редких дорогостоящих лекарственных средств почти 2-м тысячам детей, помогая в лечении 44-х редких заболеваний.
Загрузка...